Congresso ECCO: nuovi risultati per guselkumab nella colite ulcerosa
I dati dello studio ASTRO di fase 3 hanno mostrato il raggiungimento dell’endpoint primario e di tutti gli endpoint secondari alla settimana 12 in pazienti con la colite ulcerosa1. I primi dati relativi alla fase di induzione in somministrazione sottocutanea per guselkumab hanno mostrato miglioramenti statisticamente e clinicamente significativi in tutti i parametri clinici ed endoscopici rispetto al placebo, in linea con i risultati dell’induzione con somministrazione endovenosa1. Questi primi risultati supportano l’ipotesi che guselkumab potrebbe essere il primo inibitore dell'IL-23 a poter essere somministrato in modalità completamente sottocutanea, sia in fase di induzione sia in fase di mantenimento, dopo approvazione regolatoria europea1.
I dati dello studio ASTRO di fase 3 hanno mostrato il raggiungimento dell’endpoint primario e di tutti gli endpoint secondari alla settimana 12 in pazienti con la colite ulcerosa1. I primi dati relativi alla fase di induzione in somministrazione sottocutanea per guselkumab hanno mostrato miglioramenti statisticamente e clinicamente significativi in tutti i parametri clinici ed endoscopici rispetto al placebo, in linea con i risultati dell’induzione con somministrazione endovenosa1. Questi primi risultati supportano l’ipotesi che guselkumab potrebbe essere il primo inibitore dell'IL-23 a poter essere somministrato in modalità completamente sottocutanea, sia in fase di induzione sia in fase di mantenimento, dopo approvazione regolatoria europea1.
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