Svelare l'invisibile: l'importanza della ricerca sulle malattie rare
Località: Aula Magna Polo Piagge - via G. Matteotti 11, PisaData: 06 Febbraio 2025 09:30 - 06 Febbraio 2025 13:00In occasione della Giornata delle malattie rare 2025, giovedì 6 febbraio, alle ore 9.30, presso l'Aula Magna del Polo Piagge, avrà luogo l'incontro dal titolo "Svelare l'invisibile: l'importanza della ricerca sulle malattie rare". Programma 9:30-9:40Saluti istituzionaliProf.ssa Vittoria Raffa, Delegata del Rettore per la ricerca nel settore delle Scienze della Vita9:40-10:00Un tuffo nella ricerca: il pesce zebrafish come modello per studiare le malattie umaneProf.ssa Chiara Gabellini, Dipartimento di Biologia, Università di Pisa10:00-10:20Biotecnologie e pesciolini “rari”, molto più di quanto immagini!Prof.ssa Michela Ori, Dipartimento di Biologia, Università di Pisa10:20-10:40Zebrafish detective: a caccia di indizi contro le Ceroidolipofuscinosi neuronaliDott.ssa Maria Marchese, IRCCS Fondazione Stella Maris, Calambrone10:40-11:00In viaggio nel cervello autisticoProf. Gia
Data: 06 Febbraio 2025 09:30 - 06 Febbraio 2025 13:00
In occasione della Giornata delle malattie rare 2025, giovedì 6 febbraio, alle ore 9.30, presso l'Aula Magna del Polo Piagge, avrà luogo l'incontro dal titolo "Svelare l'invisibile: l'importanza della ricerca sulle malattie rare".
Programma
9:30-9:40
Saluti istituzionali
Prof.ssa Vittoria Raffa, Delegata del Rettore per la ricerca nel settore delle Scienze della Vita
9:40-10:00
Un tuffo nella ricerca: il pesce zebrafish come modello per studiare le malattie umane
Prof.ssa Chiara Gabellini, Dipartimento di Biologia, Università di Pisa
10:00-10:20
Biotecnologie e pesciolini “rari”, molto più di quanto immagini!
Prof.ssa Michela Ori, Dipartimento di Biologia, Università di Pisa
10:20-10:40
Zebrafish detective: a caccia di indizi contro le Ceroidolipofuscinosi neuronali
Dott.ssa Maria Marchese, IRCCS Fondazione Stella Maris, Calambrone
10:40-11:00
In viaggio nel cervello autistico
Prof. Gian Michele Ratto, CNR, Pisa
11:00-11:30
Coffee Break
11:30-11:50
Alla ricerca di una cura per la sindrome di Rett: da un’idea a una start-up company
Prof. Andrea Cerase, Dipartimento di Biologia, Università di Pisa
11:50-12:10
La Consulenza genetica nelle disabilità intellettive
Dott. Lorenzo Sinibaldi, Ospedale Bambino Gesù, Roma
12:10-12:30
Vi racconto una storia “rara”
Lucia Arrichiello, Studentessa, Università di Pisa
12:30-12:50
Intervista con una divulgatrice scientifica
Dott.ssa Valentina Murelli, FondazioneTelethon
12:50-13:00
Saluti finali
Per partecipare inviare una email all'indirizzo [email protected]
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